E27 15w 医療用グレード UVC LED ライト ポータブル 取り外し可能 99.9% 2 in 1

医療用紫外線殺菌灯は殺菌できる機械設備の一種であり、診察時の利用率は非常に高い。紫外線殺菌灯 紫外線殺菌灯とも呼ばれる紫外線殺菌灯は、水銀灯の紫外線を利用して殺菌・消毒効果を持続させます。99% ~ 99.9% を実行します。

医療用紫外線消毒ランプの種類

その後、さまざまな適用環境に応じて、さまざまなタイプの紫外線滅菌器が適用され、新しいコロナウイルス感染環境での消毒と隔離の適用スキームが実現されます。
紫外線殺菌は実は医療用紫外線で、10分ですべてのウイルスを死滅させることができます。家庭の消毒キャビネットと殺菌灯は、実際には同様の機能を持っています。

紫外線殺菌灯強度の国家基準

紫外線のUVC帯には殺菌・消毒の効果があります。紫外線殺菌灯から出る紫外線はUVC短波紫外線です。紫外線殺菌灯を長時間使用すると光源の減衰が起こりますので、定期的に紫外線殺菌灯の強度を確認する必要があります。

国によると：WS/T 367-2012「医療機関の消毒に関する技術仕様」、2009年の「病院における消毒に関する技術仕様」、およびUV殺菌ランプに関するGB19258-2003、UV殺菌ランプの電力強度および検出関係がある。必要とする。

以下は、国家規格で規定されている紫外線殺菌ランプの電力強度とテスト要件です。

1. 紫外線殺菌灯が発するピーク波長は253.7nmで、この波長の紫外線が殺菌機能を持っています。

2. UV ランプを 5 分間オンにして、強度が比較的安定した場合にのみ、検出を開始できます。

3. UVC強度放射計は、テストのために殺菌灯の1メートル下の垂直方向の中央に配置する必要があります。

4. 新品ランプの場合、UV殺菌ランプの照射強度は90μW/c㎡以上が合格となります。

5. 使用中の古いランプは不適格として 70μW/c㎡未満です。

6. 異なる出力の UV ランプは異なる照射定格を持っています。

紫外線殺菌灯の殺菌性能が基準を満たしているかどうかの判断方法は？
昨今、新型コロナ肺炎の影響で「消毒」という言葉が生活の中で頻繁に使われるようになり、75％アルコール、84度消毒液、手指消毒剤などの消毒方法が度々取り上げられるようになりました。最新の「新型コロナウイルス感染症の肺炎診断・治療計画（試行版6）」では、「ウイルスは紫外線や熱に弱い」と指摘され、紫外線による殺菌・消毒という概念が昨今話題になっています。

変異原として、紫外線は特定の波長範囲 (主に UVC200 – 280 nm) で十分に高い線量で、細菌やウイルスなどの微生物細胞の DNA または RNA の隣接するピリミジン分子間の異常な化学結合形成を引き起こし、複製を妨げます。 DNA または RNA の分解を引き起こし、微生物の細胞死を引き起こします。
一般的な紫外線殺菌消毒は照射消毒に属し、殺菌したいものに紫外線殺菌灯を照射するか、殺菌消毒が必要な環境に紫外線殺菌灯を置くだけです。紫外線は非常に高い強度を集中させて、細菌やウイルスを短時間で殺すことができます。二次汚染のない純粋な物理的消毒方法です。では、従来の化学消毒や熱消毒と比較して、紫外線消毒の効果をどのように判断すればよいのでしょうか。

「消毒の技術仕様書」厚生労働省（2019年版）は、紫外線殺菌灯の表面殺菌・消毒効果を評価する一般的な基準の一つです。その殺菌性能が認定基準を満たしているかどうかを検証する機能。

放射照度

通常タイプまたは低オゾンタイプの直管型 UV ランプ (30W)、新しいランプの放射照度値は 90μW/cm² 以上である必要があります。使用中のランプの場合、放射照度値は ≥70μW/cm² である必要があります。多管式コンビネーションランプの判定方法、認定基準は単管式ランプと同様です。特殊な形状 (非直管)、高輝度、または非 30W ランプの場合、検査距離と放射照度値の適格基準は、製品の用途と使用法によって異なります。原則として、製品の取扱説明書に記載されている放射照度値を下回らないようにし、その推奨線量（放射照度値に照射時間（s）を乗じた値）に従って滅菌試験を実施する必要があります。ラボ試験に合格しました。同時に、放射照度の識別ごとに 10 個のランプがランダムにチェックされ、各ランプが 3 回繰り返されます。各回のデータが基準値に達した場合のみ、照射強度が合格と判定できます。

微生物殺傷効果

評価した種: 黄色ブドウ球菌 (ATCC 6538)、大腸菌 (8099)、緑膿菌 (ATCC 15442)、枯草菌黒変種。(ATCC 9372) 胞子およびその他の細菌、ならびにそれらの胞子および真菌。

微生物の殺傷効果を測定する場合は、まず技術仕様書に規定された方法に従って細菌とその胞子および真菌切片を調製し、指定された照射位置に照射します。照射は3つの時間グループに分けられます。各グループの時間設定は、試験細菌とその胞子および真菌を 3.00 以上の対数値で殺すのに必要な最小線量を測定し、照射されたサンプルの生菌培養数の決定を完了することができる必要があります。.

試験では、陽性対照群（細菌切片対照）と陰性対照群（培地対照）を同時に設定した。陽性対照群は、2 バッチを 5.0ml の PBS を含む試験管に入れ、電動ミキサーで 20 秒間または 80 回振とうします。陰性対照群は、同じ実験用培地またはＰＢＳ接種培地で培養し、細菌増殖の有無を観察した。

試験は 3 回繰り返した。各試験における陽性対照の細菌錠剤について、回収された細菌の量は、5×105cfu/錠剤から5×106cfu/錠剤の間である必要があり、陰性対照群は無菌的に増殖する必要があります。対数値はすべて ≥3.00 です。照射時間は、消毒を通過するのに必要な照射時間として判断できます。特殊形状（非直管）、高輝度、30W以外のランプの照射距離は、製品の使用目的や使用方法により異なります。

上記2項目に加え、紫外線ランプから発生するオゾン量も殺菌効果や使用上の安全性に影響を与えるため、オゾン濃度を測定して総合的に評価する必要があります。技術仕様では、オゾン濃度は取扱説明書に記載する必要があり、低オゾン紫外線ランプによって生成されるオゾン濃度は、州が規定する職場での安全濃度 (0.3mg/m³) を超えてはならないと指摘しています。

除菌率：99.9%